Bonjour,

Bienvenue sur le site de l’ABeFAO, Association Belge des Familles touchées par l’Atrésie de l’Oesophage / Belgische Vereniging voor families getroffen door slokdarmatresie.

L’ABeFAO est née le 28 février 2015 : Journée symbolique, le 28 février étant la Journée Internationale des maladies rares.
Cette association a été créée par cinq familles touchées par l’Atrésie de l’œsophage, dont le souhait est d’unir leurs forces afin d’améliorer la prise en charge et la qualité de vie des personnes atteintes en Belgique.

Si vous désirez avoir plus d’informations sur l’atrésie de l’œsophage, connaître nos activités et l’avancée de nos projets, n’hésitez pas à consulter les différents liens de notre site.

Si vous êtes touchés par la pathologie, nous vous invitons à prendre contact avec nous, à nous transmettre votre histoire afin de pouvoir la partager avec d’autres familles également touchées.

Joignez-vous également à l’ABeFAO via notre page Facebook. Les membres peuvent entrer en contact via le forum (privé). Il s’agit d’un lieu d’échanges entre parents et membres de l’association.

Pour devenir membre ou faire un don, suivez ce lien.

L’ABeFAO est une association créée par des parents pour des parents.
Nous sommes là pour vous, n’hésitez donc pas à nous faire part de vos commentaires et suggestions.

Marie, maman de Zellie.
Armelle et Thierry, parents de Louise.
Maryline, maman de Chiara.
Sarra, tante de Zélie