L’Association Belge des Familles touchées par l'Atrésie de l'Œsophage / Belgische Vereniging voor Families getroffen door slokdarmatresie est une ASBL créée pour regrouper les familles touchées par l’Atrésie de l’œsophage.
Nous souhaitons aider les familles touchées par l’Atrésie de L’œsophage, afin de briser leur solitude. Il est important pour ces familles de trouver du soutien, de l’écoute et de l’information. Nous voulons favoriser les échanges d’expériences.

Qui sommes- nous ?
Marie Cunin
Statut : Présidente de l'association ABeFAO
Localité : Namur
"Je m'appelle Marie et je suis la maman de Lucie ( née en 2009), Faustine (née en 2011), Zélie (née en 2013) née avec une atrésie de l'œsophage type 4 et Joséphine (née en 2017). Zélie a été opérée à la naissance à St Luc à Bruxelles et suivie maintenant à Lille, au centre de référence de 'atrésie de l'œsophage. Je vis dans la région de Namur et travaille comme infirmière au bloc opératoire."
Armelle Lebaron
Statut : Trésorière de l'association
Localité : Rhode-Saint-Genèse
"Armelle et Thierry, (Rhode saint Genèse), parents de Marine (née en 1998), Manon (née en 2001) et Louise (née en 2007). Louise est née prématurément (32 semaines) avec une atrésie de l'œsophage de type 1 à l'hôpital Erasme."
Maryline Billen
Statut : Membre du Conseil d'Administration
Localité : Nimy (Mons)
"Je m'appelle Maryline et je suis la maman de Matisse (née en 2007) et Chiara (née en 2009)"
Nos Objectifs
- Faire reconnaitre l’Atrésie de l’œsophage comme maladie rare et améliorer la reconnaissance de la maladie.
- Rassembler les familles touchées.
- Meilleure reconnaissance de la maladie.
- Contribuer à l’amélioration de la prise en charge des patients atteints par l’Atrésie de l’œsophage.
Les statuts