Hallo,
Welkom bij ABeFAO, de Belgische Vereniging voor Families getroffen door Slokdarmatresie.
In 2015 beslissen 5 families met kinderen geboren met slokdarmatresie om de krachten te bundelen om slokdarmatresie binnen België beter te laten kennen, de levenskwaliteit van de patiënten te verbeteren dankzij een betere opvolging, alsook om ondersteuning aan de families te kunnen aanbieden dankzij o.a. informatiebrochures, bijeenkomsten, en door mensen in contact te brengen om ervaringen met elkaar te kunnen delen .
ABeFAO was geboren, en staat voor Association Belge des Familles Touchées par l’Atrésie de l'Oesophage.
In 2017 veranderde ABeFAO haar organisatie om ook de Nederlandstalige patiënten te kunnen steunen. Om dit te beklemtonen werd de officiële naam “Association Belge des Familles Touchées par l’Atrésie de l’Œsophage/ Belgische Vereniging voor Families getroffen door Slokdarmatresie”.
ABeFAO werkt in nauwe samenwerking met verschillende patiëntenverenigingen in het buitenland (VOKS - NL, AFAO - FR, TOFS - UK, ..) en is lid van EAT, de federatie van de verschillende patiëntenorganisaties (The Federation of Esophageal Atresia and Tracheo-Esophageal Fistula ).
Indien u meer informatie wenst over slokdarmatresie, of zicht wil krijgen op onze projecten, aarzel dan niet om de informatie op onze website te raadplegen of om ons te contacteren via mail of Facebook.
Indien u getroffen of betrokken bent door deze ziekte, nodigen wij u uit om ons te contacteren en uw verhaal te delen.
Brochures uitgegeven door ABeFAO voor onze leden bestaan telkens in het Frans en Nederlands.
Om lid te worden van de vereniging moet u deze link volgen.
ABeFAO is een vereniging gestart door ouders, voor ouders : aarzel niet om uw vragen, commentaren, suggesties, .. door te geven!
Marie, moeder van Zellie.
Armelle en Thierry, ouders van Louise.
Maryline, moeder van Chiara.
Sarra, tante van Zélie