Témoignages
Découvrez-ici les témoignages de nos membres
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Témoignage de DANEAU Rédigé le vendredi 14 août 2020Lire la suite...
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Témoignage de Armelle Lebaron Rédigé le jeudi 9 mars 2017
Un texte d'Armelle et Thierry Daneau, parents de Louise, atteinte d'une atrésie de l’œsophage. Le 21 janvier 2017, notre fille Louise a eu 10 ans. C’est une jeune fille qui aujourd’hui croque la vie à pleine dent. Mais sa naissance a bouleversé notre famille. Notre fille est née prématurément à 32 semaines avec une atrésie de l’œsophage. Son œsophage n’était pas relié à son estomac. Cette malformation est une maladie rare mal connue en Belgique. Trente bébés naissent, par an, en Belgique avec c ...
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Témoignage de Armelle Lebaron Rédigé le dimanche 10 avril 2016
Témoignage de Laurence, maman de Guillaume, 4ans et demi. Guillaume est né, à l’hôpital Erasme d’Anderlecht, en juillet 2011 avec 2 mois d’avance. Il a donc immédiatement été hospitalisé en réanimation néonatale où on nous a dit qu’il « allait bien pour son âge ». Son papa était très inquiet de cette naissance prématurée. Le troisième jour après sa naissance, le pédiatre nous convoque tous les deux et nous informe qu’il a une atrésie de l’œsophage probablement de type 3 et qu’il sera opéré dès ...
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Témoignage de Maryline Billen Rédigé le samedi 9 janvier 2016
Chiara (6) est née avec une atrésie de l'oesophage 'Je suis restée hospitalisée durant 4 mois consécutifs' Je m’appelle Chiara. J’ai 6 ans. Je suis née avec une atrésie de l’œsophage (AO) de type 3 et un syndrome VACTERL, c’est-à-dire des malformations associées (communication inter ventriculaire(CIV), agénésie rénale droite et malformation à un orteil). Lorsque je suis née, mon œsophage n’était pas relié à mon estomac mais à ma trachée artère, ce qui empêchait les aliments et la salive d’être ...