Association Belge des Familles touchées par l'Atrésie de l'Œsophage
Belgische vereniging voor families getroffen door slokdarmatresie

Activités récentes

Témoignages de nos membres

Témoignage de Laurence, maman de Guillaume, 4ans et demi. Guillaume est né, à l’hôpital Erasme d’Anderlecht, en juillet 2011 avec 2 mois d’avance. Il a donc immédiatement été hospitalisé en réanimation néonatale où on nous a dit qu’il « allait bien pour son âge ». Son papa était très inquiet de cette naissance prématurée. Le troisième jour après sa naissance, le pédiatre nous convoque tous les de ...
Un texte d'Armelle et Thierry Daneau, parents de Louise, atteinte d'une atrésie de l’œsophage. Le 21 janvier 2017, notre fille Louise a eu 10 ans. C’est une jeune fille qui aujourd’hui croque la vie à pleine dent. Mais sa naissance a bouleversé notre famille. Notre fille est née prématurément à 32 semaines avec une atrésie de l’œsophage. Son œsophage n’était pas relié à son estomac. Cette malform ...
Chiara (6) est née avec une atrésie de l'oesophage 'Je suis restée hospitalisée durant 4 mois consécutifs' Je m’appelle Chiara. J’ai 6 ans. Je suis née avec une atrésie de l’œsophage (AO) de type 3 et un syndrome VACTERL, c’est-à-dire des malformations associées (communication inter ventriculaire(CIV), agénésie rénale droite et malformation à un orteil). Lorsque je suis née, mon œsophage n’était ...