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Activités récentes

Témoignages de nos membres

Un texte d'Armelle et Thierry Daneau, parents de Louise, atteinte d'une atrésie de l’œsophage. Le 21 janvier 2017, notre fille Louise a eu 10 ans. C’est une jeune fille qui aujourd’hui croque la vie à pleine dent. Mais sa naissance a bouleversé notre famille. Notre fille est née prématurément à 32 semaines avec une atrésie de l’œsophage. Son œsophage n’était pas relié à son estomac. Cette malform...
Chiara (6) est née avec une atrésie de l'oesophage 'Je suis restée hospitalisée durant 4 mois consécutifs' Je m’appelle Chiara. J’ai 6 ans. Je suis née avec une atrésie de l’œsophage (AO) de type 3 et un syndrome VACTERL, c’est-à-dire des malformations associées (communication inter ventriculaire(CIV), agénésie rénale droite et malformation à un orteil). Lorsque je suis née, mon œsophage n’était ...
Témoignage de Laurence, maman de Guillaume, 4ans et demi. Guillaume est né, à l’hôpital Erasme d’Anderlecht, en juillet 2011 avec 2 mois d’avance. Il a donc immédiatement été hospitalisé en réanimation néonatale où on nous a dit qu’il « allait bien pour son âge ». Son papa était très inquiet de cette naissance prématurée. Le troisième jour après sa naissance, le pédiatre nous convoque tous les de...